· 一次检测覆盖WHO IARC指导性意见指定的13种高危HPV；
· 小批样本即可检测 ，全程只需2-3小时 ，报告快捷 ，方便临床筛查诊断；
· 定量CT值 ，精准判定样品病毒载量 。
可在同一反应管中同时检测13种HPV高危型（16 、18 、31 、33 、35 、39 、45 、51 、52 、56 、58 、59 、68） 。
临床应用 ：
·操作简单 ，适合大规模人群初筛；
·能对病理学诊断为ASCUS的病人进行分流 。
资质 ：
注册证号 ：国械注准20153401574
发明专利号 ：ZL 200910037452.6
行业评估 ：
连续五次参与WHO HPV网络监测评估 ，结果均符合临床应用水平和实验室能力要求 。
通用荧光PCR技术平台 。