·灵敏度高 ，最低检出量为20IU/ml
·设置HBV内标 ，有效全程监控
·采用UNG酶+dUTP 防污染措施 ，避免引起假阳性结果
·抗干扰能力强 ，可用于高血脂 、强溶血以及药物治疗标本的检测
·检测覆盖HBV A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H基因型
评价HBV复制“金标准”
检测病毒复制直接准确的方法
可帮助确诊隐性HBV感染和隐性慢性乙型肝炎
检测意义 ：
·用于乙型肝炎抗病毒药物治疗中的疗效观察
·为乙型肝炎感染的诊断 、临床治疗提供依据
资质 ：
注册证号 ：国械注准20153401189
发明专利号 ：ZL 201110202903.4
采用Taqman荧光探针结合PCR扩增技术检测乙型肝炎病毒（HBV）的靶基因 ，对临床血清或血浆中的乙型肝炎病毒核酸（DNA）进行定量检测 。
在进行HBV-DNA检测同时 ，可对其进行相对的量化 ，可直接全面了解患者体内HBV复制及感染性 ，有利于临床诊断HBV感染 、选择治疗方案及判断预后 。